Injection de placenta
qd placenta injection
L’« injection de placenta » est le surnom des injections d’extrait ou d’hydrolysat de placenta humain. En Corée, leurs indications autorisées sont, selon le produit, « l’amélioration de la fonction hépatique dans les maladies chroniques du foie » ou « l’amélioration des symptômes de la ménopause ». Ces produits étant issus de placenta humain, la notice d’autorisation avertit que le risque de transmission d’infections ne peut être totalement exclu : la QD Clinic vous l’explique avant toute chose.
Consultation et traitement Injection de placenta à QD Clinic, à Gangnam, Séoul (Corée du Sud).
is this for me
Pour qui
Même si rien de tout cela ne vous correspond, nous le vérifions à nouveau en consultation.
- Vous souhaitez connaître la substance et les indications autorisées de l’injection de placenta
- L’origine humaine de la substance vous inquiète et vous voulez d’abord entendre les risques
- Vous souhaitez une consultation pour des symptômes de la ménopause
En cas de symptômes de la ménopause ou de maladie du foie, le traitement de référence de cette maladie passe avant l’injection de placenta. Ne modifiez pas de vous-même un traitement en cours.
start with your concern
Avant de choisir le nom d’un soin, cherchons la cause de ce qui vous gêne.
Sous un même nom, un soin n’a ni le même rôle ni la même étendue : tout dépend de votre structure actuelle, du changement souhaité, de vos soins antérieurs et du temps de récupération dont vous disposez.
État actuel et point de départ
Indications autorisées des substances issues du placenta humain et information sur le risque de transmission d’infections
Changement souhaité et impression à préserver
Nous vérifions si votre objectif correspond à l’une des deux indications autorisées ou s’il en sort.
Différences avec les approches voisines
Nous vous expliquons l’avertissement de la notice selon lequel le risque de transmission d’infections par une substance issue de placenta humain ne peut être totalement exclu.
Informations de santé et calendrier de récupération
Les voies d’administration autorisées étant sous-cutanée et intramusculaire, nous vous indiquons à l’avance le produit utilisé et la voie choisie.
the principle
Principe
L’injection de placenta contient une substance issue de placenta humain et a deux indications autorisées.
D’après la base officielle des médicaments du MFDS, l’injection d’hydrolysat de placenta est autorisée pour « l’amélioration de la fonction hépatique dans les maladies chroniques du foie », et l’injection d’extrait de placenta pour « l’amélioration des symptômes de la ménopause ». Pour ces deux produits, des contrôles sont effectués lors du prélèvement du placenta et des traitements appliqués pendant la fabrication, mais le risque de transmission d’infections ne pouvant être totalement exclu, la notice demande de n’utiliser que la quantité minimale nécessaire.
Comment ça marche
Substance
Extrait ou hydrolysat de placenta, c’est-à-dire une substance obtenue à partir de placenta humain. Le document du MFDS de 2018 la désigne comme « dite injection de placenta ».
Indications selon le produit
Le produit à base d’hydrolysat est autorisé pour l’amélioration de la fonction hépatique dans les maladies chroniques du foie ; celui à base d’extrait, pour l’amélioration des symptômes de la ménopause.
Voies d’administration autorisées
Le produit à base d’hydrolysat est autorisé en injection sous-cutanée ou intramusculaire ; celui à base d’extrait, en injection sous-cutanée (2 mL par injection, 3 fois par semaine pendant 2 semaines).
Avertissement sur la transmission d’infections
Malgré les contrôles au stade de la matière première et les traitements de fabrication, le risque de transmission d’infections ne peut être totalement exclu : seule la quantité minimale nécessaire doit être utilisée.
the qd standard
Un même soin, jamais le même plan.
Plutôt qu’un nom à la mode ou un forfait tout fait, nous jugeons dans un même plan la structure constatée à l’examen, la sécurité, la récupération et les limites.
- DIAGNOSIS FIRST
La cause avant le nom
Nous identifions d’abord le tissu et la fonction à l’origine de votre gêne.
- LESS, PRECISE
Seulement ce qui est nécessaire
Plutôt qu’un changement excessif, nous planifions l’étendue minimale au rôle clairement défini.
- HONEST LIMIT
Les limites aussi
Nous expliquons le changement attendu, les alternatives, les variations individuelles et les risques.
personal plan
De la consultation au contrôle, un plan d’un seul tenant.
L’« injection de placenta » est le surnom des injections d’extrait ou d’hydrolysat de placenta humain. En Corée, leurs indications autorisées sont, selon le produit, « l’amélioration de la fonction hépatique dans les maladies chroniques du foie » ou « l’amélioration des symptômes de la ménopause ». Ces produits étant issus de placenta humain, la notice d’autorisation avertit que le risque de transmission d’infections ne peut être totalement exclu : la QD Clinic vous l’explique avant toute chose.
Objectif et indications autorisées
Nous vérifions si votre objectif relève de l’amélioration de la fonction hépatique ou des symptômes de la ménopause.
Explication des risques
Nous vous expliquons d’abord le risque possible de transmission d’infections lié à une substance d’origine humaine, ainsi que le risque de choc et d’hypersensibilité.
Produit et voie d’administration
Nous vous présentons la posologie autorisée du produit utilisé (sous-cutanée ou intramusculaire) et contrôlons les réactions après l’injection.
Le déroulement du soin
- Entretien médical — terrain allergique, maladies connues
- Explication du risque de transmission d’infections et des indications autorisées
- Injection selon la voie autorisée
- Contrôle du point d’injection et des réactions générales
L’injection elle-même est brève, mais un temps de surveillance des réactions est nécessaire ensuite.
À lire impérativement avant le soin
- Le point d’injection peut gonfler ou durcir : ne le frottez pas.
- En cas de frissons ou de fièvre, contactez la clinique.
- Si une boule ou une douleur apparaît dans la poitrine, prévenez-nous avant l’injection suivante.
Sécurité et précautions
Contre-indications et précautions de la notice d’autorisation
- Hypersensibilité à la substance
- Terrain allergique : administration avec prudence
- Produit à base d’extrait de placenta : nouveau-nés, prématurés, etc. (contient de l’alcool benzylique)
Effets indésirables mentionnés dans la notice d’autorisation
- Risque de choc
- Frissons, fièvre, éruption
- Douleur, rougeur ou durcissement au point d’injection
- Gynécomastie
L’injection de placenta n’est pas un médicament autorisé à des fins esthétiques ni pour récupérer de la fatigue, et le risque de transmission d’infections par une substance issue de placenta humain ne peut être totalement exclu. Les réactions varient d’une personne à l’autre.
what to expect
Ce qui se passe au fil du temps
Un repère général sur le déroulement habituel des jours et des mois qui suivent le soin. Les résultats varient d’une personne à l’autre.
Juste après
Risque de choc
La notice précise que, s’agissant d’une préparation de protéines et d’acides aminés d’origine humaine, la survenue d’un choc ne peut être exclue.
Le jour même
Point d’injection
Une douleur, une rougeur ou un durcissement peuvent parfois apparaître.
Ensuite
Réactions rares
La notice mentionne frissons, fièvre, éruption et, parfois, une gynécomastie. En cas de tels changements, l’administration est interrompue et nous en discutons ensemble.
Séances et résultats
Notre grille tarifaire propose 1 séance et 5 séances. La notice demandant de n’utiliser que « la quantité minimale nécessaire », nous revérifions la nécessité de chaque injection, même si vous avez choisi la formule 5 séances.
how it compares
Comparatif
L’injection de placenta figure dans la rubrique « perfusions » de notre grille tarifaire, mais l’origine de sa substance et sa voie d’administration autorisée sont différentes.
| Injection de placenta | Injection de réglisse (glycyrrhizine) | Injection de glutathion | |
|---|---|---|---|
| Origine de la substance | Placenta humain | Acide glycyrrhizique issu de la réglisse + glycine + cystéine | Glutathion (forme réduite) |
| Voie d’administration autorisée | Sous-cutanée ou intramusculaire (selon le produit) | Injection intraveineuse ou perfusion intraveineuse | Intramusculaire ou intraveineuse |
| Mise en garde particulière de la notice | Risque de transmission d’infections ne pouvant être totalement exclu | Pseudo-aldostéronisme en cas de dose accrue ou d’usage prolongé | Rares symptômes de type anaphylactique |
Données établies d’après les produits autorisés en Corée contenant la même substance.
before consultation
Avant de décider, les questions que l’on nous pose toujours
Oui. Le principe actif est un extrait ou un hydrolysat de Hominis Placenta, c’est-à-dire de placenta humain. La notice d’autorisation indique elle aussi que le produit « utilise du placenta humain comme matière première ».
La notice précise que, malgré les contrôles lors du prélèvement et les traitements de fabrication, le risque de transmission d’infections ne peut être totalement exclu. C’est pourquoi seule la quantité minimale nécessaire doit être utilisée. À la QD Clinic, nous vous expliquons ce risque avant toute injection, et c’est après l’avoir entendu que vous décidez.
Tous deux sont appelés « injection de placenta », mais leurs autorisations diffèrent. Laennec (hydrolysat de placenta) est autorisé pour l’amélioration de la fonction hépatique dans les maladies chroniques du foie, Melsmon (extrait de placenta) pour l’amélioration des symptômes de la ménopause. La voie d’administration et la fréquence diffèrent également.
La posologie des produits autorisés en Corée prévoit une injection sous-cutanée ou intramusculaire. La voie intraveineuse n’en fait pas partie. Nous vous précisons en consultation le produit utilisé et le mode d’administration.
La gynécomastie et les douleurs mammaires figurent parmi les effets indésirables mentionnés dans la notice. Si vous sentez une grosseur dans le sein ou une douleur, signalez-le-nous impérativement avant l’injection suivante. Si de tels changements apparaissent, l’administration doit être interrompue et vous devez en parler à l’équipe médicale.
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personal consultation
Dites-nous ce qui vous gêne, le changement souhaité, vos soins antérieurs et les échéances importantes. Nous comparerons calmement les approches possibles et leurs limites.
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