Plazenta-Injektion
qd placenta injection
Die Plazenta-Injektion ist eine Injektionslösung mit Extrakt oder Hydrolysat aus menschlicher Plazenta (in Korea „Jahage“ genannt). In Korea ist sie je nach Präparat zur „Verbesserung der Leberfunktion bei chronischen Lebererkrankungen“ oder zur „Besserung von Beschwerden in den Wechseljahren“ zugelassen. Weil der Wirkstoff aus menschlicher Plazenta stammt, enthalten die Zulassungsangaben die Warnung, dass ein Infektionsrisiko nicht vollständig auszuschließen ist. In der QD Clinic erklären wir Ihnen das als Erstes.
Beratung und Behandlung mit Plazenta-Injektion erhalten Sie in der QD Clinic in Gangnam, Seoul, Südkorea.
is this for me
Für wen geeignet
Auch wenn nichts davon auf Sie zutrifft, sehen wir es uns in der Beratung noch einmal an.
- Sie möchten Wirkstoff und zugelassene Anwendungsgebiete der Plazenta-Injektion kennen
- Die menschliche Herkunft des Wirkstoffs beunruhigt Sie und Sie möchten zuerst über die Risiken sprechen
- Sie wünschen eine Beratung wegen Wechseljahresbeschwerden
Bei Wechseljahresbeschwerden oder einer Lebererkrankung hat die Standardbehandlung dieser Erkrankung Vorrang vor der Plazenta-Injektion. Ändern Sie eine laufende Behandlung nicht eigenmächtig.
start with your concern
Vor dem Namen der Behandlung steht die Ursache Ihres Anliegens.
Auch bei gleichem Namen ändern sich Aufgabe und Umfang einer Behandlung je nach Ihrer jetzigen Struktur, der gewünschten Veränderung, früheren Behandlungen und dem Zeitplan für die Erholung.
Aktueller Zustand, Startpunkt
Zugelassene Anwendungsgebiete eines Wirkstoffs aus menschlicher Plazenta und Aufklärung über das Infektionsrisiko
Gewünschte Veränderung und bleibender Eindruck
Wir klären, welchem der beiden zugelassenen Anwendungsgebiete Ihr Ziel entspricht – oder ob es außerhalb der Zulassung liegt.
Unterschied zu ähnlichen Wegen
Wir erläutern die Warnung aus den Zulassungsangaben, dass bei einem Wirkstoff aus menschlicher Plazenta das Risiko einer Infektionsübertragung nicht vollständig auszuschließen ist.
Gesundheit und Erholungsplan
Zugelassen ist die Gabe unter die Haut oder in den Muskel; deshalb nennen wir Ihnen vorab das tatsächlich verwendete Präparat und die Art der Gabe.
the principle
Prinzip
Die Plazenta-Injektion enthält einen Wirkstoff aus menschlicher Plazenta – zugelassen für zwei Anwendungsgebiete.
Laut der Arzneimitteldatenbank des koreanischen Ministeriums für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS, nedrug.mfds.go.kr) ist Plazentahydrolysat zur Injektion zur „Verbesserung der Leberfunktion bei chronischen Lebererkrankungen“ zugelassen, Plazentaextrakt zur Injektion zur „Besserung von Beschwerden in den Wechseljahren“. Bei beiden Präparaten wird die Plazenta bei der Gewinnung untersucht und im Herstellungsprozess behandelt; weil sich das Risiko einer Infektionsübertragung dennoch nicht vollständig ausschließen lässt, soll nur die erforderliche Mindestmenge verwendet werden.
So funktioniert es
Wirkstoff
Plazentaextrakt oder Plazentahydrolysat, also ein aus menschlicher Plazenta gewonnener Wirkstoff. Das MFDS führte ihn 2018 als „sogenannte Plazenta-Injektion“ auf.
Zulassung je nach Präparat
Das Hydrolysat-Präparat ist zur Verbesserung der Leberfunktion bei chronischen Lebererkrankungen zugelassen, das Extrakt-Präparat zur Besserung von Wechseljahresbeschwerden.
Zugelassene Art der Gabe
Das Hydrolysat-Präparat ist zur subkutanen oder intramuskulären Injektion zugelassen, das Extrakt-Präparat zur subkutanen Injektion (2 ml pro Gabe, dreimal pro Woche über 2 Wochen).
Warnung zur Infektionsübertragung
Trotz Untersuchung des Ausgangsmaterials und Behandlung im Herstellungsprozess lässt sich das Risiko einer Infektionsübertragung nicht vollständig ausschließen; deshalb soll nur die erforderliche Mindestmenge verwendet werden.
the qd standard
Gleiche Behandlung, aber nie derselbe Plan.
Statt nach angesagten Namen oder festen Paketen entscheiden wir nach dem, was die Untersuchung zeigt: Struktur, Sicherheit, Erholung und Grenzen — in einem einzigen Plan.
- DIAGNOSIS FIRST
Ursache vor Name
Zuerst unterscheiden wir, welches Gewebe und welche Funktion Ihr Anliegen verursachen.
- LESS, PRECISE
Nur so viel wie nötig
Statt übermäßiger Veränderung planen wir den kleinsten Umfang mit klarer Aufgabe.
- HONEST LIMIT
Auch die Grenzen
Wir erklären die mögliche Veränderung, Alternativen, individuelle Unterschiede und Risiken.
personal plan
Von der Beratung bis zur Kontrolle — ein durchgehender Plan.
Die Plazenta-Injektion ist eine Injektionslösung mit Extrakt oder Hydrolysat aus menschlicher Plazenta (in Korea „Jahage“ genannt). In Korea ist sie je nach Präparat zur „Verbesserung der Leberfunktion bei chronischen Lebererkrankungen“ oder zur „Besserung von Beschwerden in den Wechseljahren“ zugelassen. Weil der Wirkstoff aus menschlicher Plazenta stammt, enthalten die Zulassungsangaben die Warnung, dass ein Infektionsrisiko nicht vollständig auszuschließen ist. In der QD Clinic erklären wir Ihnen das als Erstes.
Ziel und Zulassung abgleichen
Wir klären, ob Ihr Ziel der Verbesserung der Leberfunktion oder der Besserung von Wechseljahresbeschwerden entspricht.
Risiken erklären
Wir erläutern zuerst das mögliche Infektionsrisiko eines Wirkstoffs menschlichen Ursprungs sowie die Möglichkeit von Schock und Überempfindlichkeitsreaktionen.
Präparat und Art der Gabe
Wir erklären die zugelassene Anwendung des verwendeten Präparats (subkutan oder intramuskulär) und prüfen die Reaktion nach der Gabe.
So läuft die Behandlung ab
- Anamnese – Neigung zu Allergien, Vorerkrankungen
- Aufklärung über Infektionsrisiko und zugelassene Anwendungsgebiete
- Injektion auf dem zugelassenen Weg
- Kontrolle der Einstichstelle und des Allgemeinbefindens
Die Injektion selbst ist kurz, danach braucht es aber etwas Zeit, um Ihre Reaktion zu beobachten.
Bitte vor der Behandlung lesen
- Die Einstichstelle kann anschwellen oder hart werden. Bitte nicht reiben.
- Bei Schüttelfrost oder Fieber melden Sie sich bitte in der Klinik.
- Wenn Sie Knoten oder Schmerzen in der Brust bemerken, sagen Sie es uns vor der nächsten Gabe.
Sicherheit & Hinweise
Gegenanzeigen und Vorsicht laut Zulassungsangaben
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
- Vorsicht bei Neigung zu Allergien
- Plazentaextrakt-Präparat: u. a. Neugeborene und Frühgeborene (enthält Benzylalkohol)
Nebenwirkungen laut Zulassungsangaben
- Möglicher Schock
- Schüttelfrost, Fieber, Ausschlag
- Schmerzen, Rötung, Verhärtung an der Einstichstelle
- Gynäkomastie (Vergrößerung der Brustdrüse)
Die Plazenta-Injektion ist weder für kosmetische Zwecke noch gegen Müdigkeit zugelassen, und das Risiko einer Infektionsübertragung durch den Wirkstoff aus menschlicher Plazenta ist nicht vollständig ausgeschlossen. Reaktionen sind individuell verschieden.
what to expect
Was mit der Zeit passiert
Ein allgemeiner Anhaltspunkt, wie die Tage und Monate nach der Behandlung üblicherweise verlaufen. Die Ergebnisse sind individuell verschieden.
Direkt nach der Gabe
Möglicher Schock
Da es sich um ein Protein- und Aminosäurepräparat aus menschlichem Gewebe handelt, lässt sich laut Zulassungsangaben das Auftreten eines Schocks nicht ausschließen.
Am selben Tag
Einstichstelle
Gelegentlich treten an der Einstichstelle Schmerzen, Rötung oder Verhärtung auf.
Danach
Seltene Reaktionen
Genannt sind Schüttelfrost, Fieber und Ausschlag sowie gelegentlich eine Vergrößerung der Brustdrüse (Gynäkomastie). Treten solche Veränderungen auf, wird die Gabe beendet und das weitere Vorgehen besprochen.
Sitzungen & Ergebnisse
Die Behandlungsübersicht nennt 1 Sitzung und 5 Sitzungen. Da die Zulassungsangaben vorschreiben, nur „die erforderliche Mindestmenge“ zu verwenden, prüfen wir auch beim 5er-Paket jedes Mal neu, ob die Gabe nötig ist.
how it compares
Im Vergleich
Auf der Behandlungsübersicht steht sie unter „Infusionen“, doch Herkunft des Wirkstoffs und zugelassene Art der Gabe sind bei der Plazenta-Injektion anders.
| Plazenta-Injektion | Glycyrrhizin-Infusion | Glutathion-Infusion | |
|---|---|---|---|
| Herkunft des Wirkstoffs | Menschliche Plazenta | Glycyrrhizinsäure aus Süßholz + Glycin + Cystein | Glutathion (reduziert) |
| Zugelassene Art der Gabe | Subkutan oder intramuskulär (je nach Präparat) | Intravenöse Injektion oder Tropfinfusion | Intramuskulär oder intravenös |
| Besondere Warnung laut Zulassung | Infektionsübertragung nicht vollständig auszuschließen | Pseudoaldosteronismus bei Dosiserhöhung oder Langzeitanwendung | Seltene anaphylaktoide Reaktionen |
Alle Angaben beziehen sich auf in Korea zugelassene Präparate mit demselben Wirkstoff.
before consultation
Die Fragen, die vor der Entscheidung immer kommen
Ja. Der Wirkstoff ist Plazentaextrakt oder Plazentahydrolysat; das koreanische Wort „Jahage“ bezeichnet die menschliche Plazenta. Auch in den Zulassungsangaben steht, dass „menschliche Plazenta als Ausgangsmaterial verwendet“ wird.
Laut Zulassungsangaben wird das Material bei der Gewinnung untersucht und im Herstellungsprozess behandelt, das Risiko einer Infektionsübertragung lässt sich aber nicht vollständig ausschließen. Deshalb soll nur die erforderliche Mindestmenge verwendet werden. In der QD Clinic erklären wir Ihnen dieses Risiko vor jeder Gabe, und Sie entscheiden erst danach, ob Sie die Injektion möchten.
Beide werden Plazenta-Injektion genannt, sind aber unterschiedlich zugelassen. Laennec (Plazentahydrolysat) dient zur Verbesserung der Leberfunktion bei chronischen Lebererkrankungen, Melsmon (Plazentaextrakt) zur Besserung von Wechseljahresbeschwerden. Auch Art und Häufigkeit der Gabe unterscheiden sich.
Die in Korea zugelassenen Präparate werden subkutan oder intramuskulär gespritzt. Eine intravenöse Gabe ist in der Zulassung nicht vorgesehen. Welches Präparat wir verwenden und wie es gegeben wird, klären wir im Beratungsgespräch.
Gynäkomastie (Vergrößerung der Brustdrüse) und Brustschmerzen sind in den Zulassungsangaben als Nebenwirkungen aufgeführt. Wenn Sie einen Knoten in der Brust tasten oder Schmerzen bemerken, sagen Sie es uns bitte unbedingt vor der nächsten Gabe. Treten solche Veränderungen auf, sollte die Gabe beendet und mit dem ärztlichen Team besprochen werden.
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